wykład 4, biologia UJ, Chemia organiczna cz. 1, wykłady
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Nomenklatura cykloalkanów
monopodstawne bez numeracji
kolejność numeracji ma zapewnić najniższe numery
numer 1 to podstawnik pierwszy w porządku alfabetycznym
2
1
3
1
2
4
cis-
1,3-dimetylocyklopentan
trans-
1-etylo-2-metylocyklopentan
Reakcje alkanów
Spalanie
C
H
4
+ O
2
C
O
2
+ 2H
2
O + 890 kJ/mol
Chlorowcowanie
chlorometan (chlorek metylu)
C
H
4
+
Cl
2
C
H
3
Cl
+ HCl
hν
trichlorometan (chloroform)
Cl
2
hν
CH
2
Cl
2
hν
Cl
2
CHCl
3
hν
Cl
2
CCl
4
dichlorometan (chlorek metylenu)
tetrachlorometan
czterochlorek węgla
Rodzaje reakcji chemicznych
H
H
Br
H
Reakcje addycji
A
+
B
C
CC
+
HBr
CC
H
H
HH
H
H
Br
H
H
H
Reakcje eliminacji
A
B
+ C
CC
H
H
zasada
CC
+
HBr
HH
H
H
Reakcje substytucji
A-B
C-D
+
A
-
C
+
B
-
D
CH
4
+
Cl
2
CH
3
Cl
+
H
Cl
hν
Reakcje przegrupowania
A
B
H
3
C
H
3
O+
O
CH
3
N
N
H
3
C
OH
H
3
H
C
Mechanizmy reakcji
Sposoby rozrywania wiązań
homolityczny
A
.
B
A
.
+
B
.
heterolityczny
.
.
A
.
B
A
+
+
.B
-
.
Mechanizmy reakcji
Sposoby tworzenia wiązań
homolityczny
A
.
+
B
.
A
.
B
heterolityczny
.
A
.
B
.
A
+
+
.B
-
.
[ Pobierz całość w formacie PDF ]